重组人血管内皮生长因子 165Human VEGF165 Protein属于 VEGF‑A 主要剪接亚型成熟蛋白由 165 个氨基酸组成预测分子量 19 kDa大肠杆菌无标签表达。该蛋白依靠二硫键形成同源二聚体发挥生物学活性区别于 VEGF121VEGF165 拥有完整的肝素结合结构域既可以游离存在于液相环境也能够结合基质当中的硫酸乙酰肝素模拟生理条件下配体被胞外基质滞留储存的状态结合 VEGFR‑1、VEGFR‑2 受体激活 ERK、PI3K‑Akt 信号通路调控内皮细胞增殖、迁移是三维血管类器官、小管形成模型中使用最广泛的工具因子。Cykine 赛因生物这款无标签 VEGF165 蛋白 SDS‑PAGE 纯度98%内毒素1 EU/μg采用 HUVEC‑SV40 细胞增殖实验完成活性标定适配多类人源体外基础科研。一、人VEGF165 分子与信号调控特点VEGF165 必须组装为同源二聚体才能够诱导 VEGFR 受体二聚化与自磷酸化进而启动下游信号网络。ERK 通路主要驱动内皮细胞周期运转与增殖PI3K‑Akt 通路提升细胞存活能力降低细胞凋亡水平。肝素结合结构域是 VEGF165 最核心的结构特征该区域可与肝素、基质糖胺聚糖相互作用一部分配体被锚定在基质当中形成局部信号储备库这种特性和 VEGF121 的自由扩散模式形成鲜明对比两个亚型不可互相替代。 本产品为 Tag‑free 无标签设计无额外氨基酸干扰二聚体组装和受体识别ED₅₀为 0.63 ng/mL比活性1.59×10⁶ IU/mg。严格的内毒素控制适配人原代内皮细胞等高敏感体系。物种上不同来源 VEGF 对人源受体亲和力存在差异人源正式课题优先选择人 VEGF165啮齿类同源蛋白仅适合预实验条件摸索。二、重组人 VEGF165 核心体外科研应用场景第一人源内皮细胞体外功能研究。用于 HUVEC 等内皮细胞增殖、划痕迁移实验探究内皮细胞运动、存活调控规律。由于具备肝素结合位点在含有肝素或者基质成分的培养环境下信号作用模式更贴近生理配体行为。 第二体外三维小管形成与血管类器官培养。VEGF165 是基质胶小管形成实验、血管类器官的经典添加因子模拟基质锚定型配体的作用模式用于解析血管组装、分支出芽的调控机制。 第三多能干细胞向内皮谱系定向诱导。在人 iPSC、ESC 向血管内皮细胞分化体系中VEGF165 常作为核心诱导因子协同其他细胞因子推动内皮谱系细胞生成用于发育生物学相关体外探究。 第四VEGFR 信号通路科研参照工具。可作为 WB 磷酸化检测、细胞功能实验的阳性刺激对照评价 VEGFR 中和分子、候选调控小分子的体外功能效果。三、科研实验关键提示VEGF165 存在明显剂量依赖性同时肝素、基质组分能够结合并富集 VEGF165因此二维无基质体系与三维基质包裹体系的最优工作浓度差异较大不能直接照搬 VEGF121 文献参数正式实验务必设置浓度梯度预实验。蛋白二聚体对反复冻融、剧烈震荡敏感多次冻融会造成二聚体解离活性下降。VEGF165 凭借独有的肝素结合特性可以更好复刻基质锚定型配体生物学行为是血管发育、内皮细胞生物学方向基础科研不可或缺的工具。Cykine 赛因生物落实纯度、内毒素、细胞增殖活性多重质控为人源血管相关体外基础科研提供性能稳定的重组蛋白产品。